短指症是一种遗传性疾病，通常是由于染色体突变或基因突变引起的。传统上认为，短指症是由母亲传给子女的，而不是由父亲传给子女的。这是因为短指症的基因通常位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，所以如果母亲是短指症携带者，她的儿子将有50%的几率继承该基因，而女儿则有50%的几率成为携带者。
然而，最新研究表明，短指症也可能由父亲传给子女。虽然这种情况比较罕见，但有些男性可能携带突变的X染色体，这样他们就有可能将短指症基因传给他们的女儿。
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